Pan Minister Maciej Miłkowski podkreślił, że wspólnie z konsultantem krajowym ds. hematologii, prof. Ewą Lech-Marańdą wypracowali nowe zasady w programach lekowych dla pacjentów z nowotworami krwi tak, aby uprościć leczenie pacjentów z danymi schorzeniami, żeby wszystkie możliwe terapie były dostępne w jednym programie, a pacjent mógł łatwiej przechodzić do kolejnych linii leczenia.
– Zrealizowaliśmy bardzo istotną zmianę w programie lekowym dotyczącym ostrej białaczki szpikowej, gdzie do jednego dostępnego leku dołożyliśmy trzy kolejne w 1. i 2. linii leczenia. Zmieniliśmy również programy lekowe dotyczący chłoniaków. Do jednego z nich dołączyliśmy dzieci od 12. roku życia, w drugim dołączyliśmy terapię CAR-T – podsumował Maciej Miłkowski, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia. – W tym roku przygotowujemy się jeszcze do dwóch obwieszczeń i planujemy istotne zmiany w połączeniu programów lekowych w przewlekłej białaczce limfocytowej i chłoniakach. Dziękuję Pani konsultant krajowej, która jest dziś z nami, bo dzięki niej wiele istotnych rzeczy mogło się zmienić – dodał Maciej Miłkowski.
Prof. Ewa Lech-Marańda podsumowała zmiany, o których wcześniej mówił Pan Minister i podziękowała Panu Ministrowi za wprowadzenie tych zmian. Podkreśliła, że wszyscy dążą do tego, aby programy lekowe dotyczyły choroby, a nie poszczególnych produktów. Dodała również, że pomimo wielu dobrych decyzji w obszarze hematoonkologii jest jeszcze kilka niezaspokojonych potrzeb.
– Potrzeby zostały już dziś zaadresowane, to przede wszystkim 1. linia leczenia w przewlekłej białaczce limfocytowej, w szpiczaku plazmocytowym 1. linia leczenia, a także 4. i 5. linia oraz o chłoniakach T-komórkowych, gdzie jest nowe przeciwciało w 1. linii leczenia. Jeżeli te potrzeby będą zaspokojone, to następne zmiany to będą uzupełnienia dobrego standardu, który będziemy mieli dla chorych – podsumowała prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, konsultant krajowa w dziedzinie hematologii.
O tym, dlaczego skuteczne leczenie w pierwszej linii jest tak ważne mówił Jerzy Hardie-Douglas, poseł KO, który podkreślił, że zastosowanie nowoczesnych leków w 1. Linii leczenia umożliwia długotrwałą remisję choroby. Gdy ich nie zastosujemy nawrót choroby może nastąpić bardzo szybko. Zastosowanie wtedy nowoczesnych terapii nie przyniesie już tak dobrego efektu i okresy remisji będą znacznie krótsze.
– W większości krajów zachodnich nowoczesne leki są dopuszczane do leczenia w 1. linii, u nas dopiero u tych pacjentów, którzy mają niepowodzenie terapii w pierwszym rzucie. Powinniśmy przyspieszyć wprowadzanie nowoczesnych leków w pierwszym rzucie – podkreślił poseł Jerzy Hardie-Douglas.
Dostęp do nowoczesnych terapii i zmiany w programach lekowych to nie jedyny temat poruszany podczas posiedzenia. Mówiono również o organizacji opieki w Ambulatoryjnej Opiece Specjalistycznej oraz o brakach kadrowych w obszarze hematoonkologii.
– Trzeba inaczej spojrzeć na program specjalizacji z hematologii. On w tej chwili trwa 6 lat, to bardzo długo, a specjalizacja jest bardzo trudna. CMKP skończyła prace nad zmianami specjalizacyjnymi, ale trzeba się zastanowić, czy w hematologii nie zastosować szczególnych rozwiązań. Hematologia została wpisana na listę specjalizacji deficytowych, wtedy pojawiła się możliwość robienia specjalizacji w ramach rezydentury z hematologii, to trochę poprawiło sytuację, ale nadal mamy ok. 100 wolnych miejsc specjalizacyjnych – powiedziała prof. Ewa Lech-Marańda.
Prof. Iwona Hus, prezes Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów zwróciła uwagę na brak oddziałów paliatywnej opieki nad pacjentem hematologicznym i onkologicznym. Pacjentów, którzy wymagają takiej opieki jest coraz więcej.
Poruszono również temat ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).
– Posiedzenie podsumowujące zmiany w obszarze hematoonkologii odbyło się w Miesiącu Świadomości Nowotworów Krwi. Dobrze, że w ramach obchodów tego miesiąca możemy przekazywać pacjentom pozytywne informacje, które wpływają na ich leczenie, jakość życia i rokowania. Oprócz wymienionych na posiedzeniu potrzeb dodałabym jeszcze dwie. W ostrej białaczce szpikowej brakuje leku dla pacjentów FIT w 1. linii leczenia, który ma już pozytywną opinię AOTMiT, a pacjenci chorzy na zespoły mielodysplastyczne czekają na refundację leku, który w przyszłości może ograniczyć transfuzję krwi, a obecnie nie jest dostępny nawet w ramach RDTL. Mamy również nadzieję na szybkie wprowadzenie rozporządzenia o sposobie wdrożenia leku dla naszych pacjentów po transplantacji komórek macierzystych – podsumowała Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia Hematoonkologiczni.
Źródło: Informacja prasowa
