Ewa Kopacz zapewniła, że nowy program jest zdecydowanie bogatszy, niż ten, który obowiązywał do tej pory. Wyjaśniła także, że obecnie nakłady na czynniki krzepnięcia to blisko 210 mln zł, podczas gdy jeszcze cztery lata temu finansowanie pozostawało na poziomie 117 mln zł.
- Do 2014 r. chcemy dojść do poziomu finansowania w wysokości 314 mln zł - zapowiedziała Ewa Kopacz.
Dodała, że w programie leczenia hemofilii znalazły się czynniki rekombinowane, a nie tylko, jak było do tej pory, czynniki osoczopochodne.
Minister przypomniała, że od 2008 r. jest prowadzony program profilaktyczny w zakresie hemofilii dla dzieci od 0 do 18 lat. Na dostępność czynników krzepnięcia w ramach profilaktyki dla dzieci resort wydaje rocznie średnio od 40 do 50 mln zł rocznie.
Ewa Kopacz zapowiedziała, że od przyszłego roku wszystkie dzieci, które urodzą się z hemofilią, będą mogły być leczone lekami rekombinowanymi.
