Wprowadzenie nowego leku wymaga przejścia przez wiele etapów i wiąże się z wysokimi kosztami, podczas gdy pacjenci niecierpliwie czekają. Co sprawia, że opracowanie i dopuszczenie nowego leku zajmuje tyle czasu? Jakie zagrożenia mogą wiązać się z udziałem w badaniu klinicznym? W jaki sposób tworzy się badanie i na jakiej podstawie wybierani są pacjenci? W Podcaście m.in. na te pytania odpowiedzą eksperci:
- Prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, Klinika Neurologii i Epileptologii IPCZD;
- Prof. Piotr Trzonkowski, Zakład Immunologii Klinicznej i Transplantologii GUM/PolTreg;
- Prof. Wojciech Fendler, Zakład Biostatystyki i Medycyny Translacyjnej UM w Łodzi, Agencja Badań Medycznych.
Na podstawie: facebook.com
