W związku z najnowszymi wskazaniami onkologicznymi, które weszły w życie, pojawiły się zapisy dotyczące następujących leków:
W związku z leczeniem chorych na chłoniaki B-komórkowe (ICD-10: C82, C83, C85):
- Lunsumio (substancja czynna: mosunetuzumab, numer programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.12.FM).
Leczenie od III linii dorosłych chorych na chłoniaka grudkowego mosunetuzumabem w monoterapii, u których uprzednio zastosowano co najmniej dwie linie leczenia, w tym przeciwciało anty-CD20 i lek alkilujący. (Choroba rzadka);
W związku z leczeniem chorych na chłoniaki T-komórkowe (ICD-10: C84):
- Poteligeo (substancja czynna: mogamulizumab, numer programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.66).
Leczenie od II linii dorosłych chorych na ziarniniaka grzybiastego lub zespół Sezary’ego mogamulizumabem w monoterapii, u których zastosowano wcześniej co najmniej jedną linię leczenia systemowego. (Choroba rzadka);
W związku z zapobieganiem krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10: D66, D67):
- Hemlibra (substancja czynna: emicizumab, numer programu lekowego/załącznika chemioterapii: B.15).
Pierwszy, nieczynnikowy lek do podania podskórnego, stosowanego w ramach profilaktyki krwawień u dzieci i młodzieży chorujących na ciężką hemofilię A. (Choroba rzadka).
30 czerwca 2024 r. upłynął termin obowiązywania części programu lekowego dotyczącego chorych na chłoniaka złośliwego, w ramach którego udostępniona była terapia piksantronem w III lub IV linii leczenia, zgodnie ze wskazanymi w opisie programu warunkami i kryteriami.
Zapraszamy do zapoznania się z pełną listą programów dostępną w zakładce Programy lekowe.
