30 stycznia 2012 / M. Gajewski/hematoonkologia.pl

Warszawskie spotkanie grupy wsparcia chorych na szpiczaka plazmocytowego Fundacji Urszuli Jaworskiej

Szpiczak mnogi to drugi, co do częstotliwości zachorowań w Polsce nowotwór układu krwiotwórczego. Liczbę chorych w kraju szacuje się na około 10 000 osób, a każdego roku w kraju blisko 1500 osób dowiaduje się, że to właśnie ich dotknęła ta choroba. Dla chorych, jak również ich bliskich, konfrontacja z chorobą to nie tylko zmaganie się z dolegliwościami fizycznymi.

Warszawskie spotkanie grupy wsparcia chorych na szpiczaka plazmocytowego Fundacji Urszuli Jaworskiej

Niejednokrotnie pacjenci oraz ich rodziny pozostawione są samym sobie z ich wątpliwościami, obawami i problemami wpływającymi negatywnie na jakość życia oraz kondycję psychofizyczną. Zapewnieniem pomocy chorym w tym zakresie postanowiła zająć się min.: Fundacja Urszuli Jaworskiej.

Cykl spotkań Grup Wsparcia dla chorych ze szpiczakiem organizowany przez Fundację Urszuli Jaworskiej  został zainaugurowany podczas konferencji prasowej pt.: „Jakość życia pacjenta ze szpiczakiem mnogim w Polsce” w listopadzie 2011 roku, a pierwsze spotkanie Grup Wsparcia odbyło się już 19 grudnia ubiegłego roku w Krakowie i udział w nim wzięło blisko 70 osób – chorych i ich rodzin. Kolejne spotkanie odbyło w ubiegły wtorek, 24 stycznia, w Warszawie w  Centrum Dydaktycznym Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. W konferencji jako prelegenci wzięli udział: Prof. Wiesław Jędrzejczak – Konsultant Krajowy w dziedzinie Hematologii,  Urszula Jaworska - moderator oraz organizator spotkania, Mariola Kosowicz - Kierownik Zakładu Psychoonkologii Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, Robert Moskwa – aktor i ambasador projektu Grup Wsparcia oraz przedstawiciele Mazowieckiego Urzędu Marszałkowskiego: Ewa Łagońska i Tomasz Wąźbiński.

Witając zebranych Pani Urszula Jaworska powiedziała: „Większość z Państwa chorując na tę chorobę wie o niej dostatecznie dużo, ale nie dostatecznie tyle by dobrze sobie z nią radzić. I właśnie po to są te warsztaty. Po to, by Państwo nauczyli się żyć z chorobą, radzić sobie z nią, i być może pozwoli to Państwu, by życie ze szpiczakiem stało się łatwiejsze”. Pierwszą część spotkania zajął ponad godzinny wykład Prof. Wiesława Jędrzejczaka na temat szpiczaka mnogiego, rozwoju choroby, dostępnej wiedzy na temat jej leczenia, stosowanych schematów leczniczych, dostępności najnowszych leków, czy też codziennych działań, które mogą podejmować chorzy by ich życie stało się łatwiejsze. Następnie Prof. Jędrzejczak odpowiadał na liczne pytania uczestników.

Drugą część spotkania stanowiły warsztaty z psychoonkologiem - panią Mariolą Kosowicz. Celem tej części było zapewnienie chorym wsparcia psychicznego w trudnym procesie leczenia oraz poprawa umiejętności radzenia sobie ze stresem i komunikacji z najbliższymi. „Jednym z ważniejszych czynników w kryzysie, w sytuacjach bardzo stresowych, nowych dla człowieka, a takimi niewątpliwie jest choroba nowotworowa, jest wsparcie społeczne. Jest też przynależność do grupy, gdzie wszyscy mówią tym samym językiem, gdzie mówi się o tych samych problemach i gdzie przez to, że ich też to dotyczy rozumieją na jaki temat mówimy” jak mówiła pani Kosowicz. „Nie mamy nawyku korzystania z grup wsparcia. Boimy się, że tam ludzie siedzą i płaczą, ale spotkanie z ludźmi z podobnymi jak nasze problemami często znacząco wpływa na poprawę naszego stanu psychicznego”.

Kolejne z cyklu spotkań Grup Wsparcia odbędzie się 21 lutego 2012 w Lublinie. Gorąco zapraszamy.

           

 

Podobne artykuły