Pacjentów i lekarzy cieszy najnowsza rekomendacja prezesa AOTMiT w sprawie refundacji programu Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem w skojarzeniu z rytuksymabem w II linii terapii u pacjentów z delecją 17p lub mutacją w genie TP53, a zwłaszcza u pacjentów bez tych zmian w genach, którzy nie mają żadnej opcji innowacyjnego, skutecznego leczenia.
Oznacza to, że być może wkrótce chorzy na przewlekłą białaczkę limfocytową będą mieli dostęp do nowoczesnego leczenia, w dodatku określonego w czasie, bo jak pokazują najnowsze wyniki badań, taka terapia trwająca 2 lata przynosi bardzo dobre efekty.
