Prof. Giannopoulos omawia przełomowe wyniki badania CLL17, które porównywało trzy różne strategie leczenia pierwszej linii CLL: klasyczną terapię ciągłą z zastosowaniem ibrutynibu oraz dwa schematy terapii ograniczonych w czasie – ibrutynib z wenetoklaksem oraz wenetoklaks z obinutuzumabem. Jak podkreśla ekspert, najważniejszym wnioskiem z badania jest brak istotnych różnic w skuteczności tych strategii, nawet u pacjentów z grup wysokiego ryzyka.
„To obserwacja o ogromnym znaczeniu praktycznym – otwiera drzwi do szerszego stosowania terapii ograniczonych w czasie, szczególnie z uwagi na narastające ryzyko toksyczności związane z leczeniem przewlekłym” – podkreśla specjalista.
Ekspert zwraca uwagę także na kwestie bezpieczeństwa, wskazując, że ramię z obinutuzumabem wiązało się z większym ryzykiem infekcji – co należy rozważyć zwłaszcza u pacjentów z już istniejącą immunosupresją. Wyniki CLL17 zestawia z danymi z rejestracyjnego badania AMPLIFY, podkreślając znaczenie indywidualizacji decyzji terapeutycznych, zwłaszcza w dobie pandemii i ryzyka powikłań infekcyjnych.
Zanubrutynib w CLL – skuteczność, bezpieczeństwo i potrzeba szerszego dostępu w pierwszej linii leczenia
Prof. Giannopoulos szczegółowo omawia również miejsce nowych inhibitorów BTK drugiej generacji, ze szczególnym uwzględnieniem zanubrutynibu – leku refundowanego w Polsce zarówno w pierwszej, jak i kolejnych liniach terapii. Przedstawia podsumowanie badań SEQUOIA (dla pacjentów kwalifikujących się do immunochemioterapii) oraz ALPINE (porównanie zanubrutynibu do ibrutynibu), które potwierdzają wysoką skuteczność oraz bardzo korzystny profil bezpieczeństwa nowoczesnych terapii. Jak zaznacza prof. Giannopoulos, wyniki te wskazują na potrzebę rozszerzenia dostępu do zanubrutynibu w pierwszej linii leczenia – zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi – także dla pacjentów z grupy wysokiego ryzyka oraz osób z chorobami współistniejącymi.
Zapraszamy do obejrzenia nagrania
Materiał został zrealizowany przez Fundację Carita im. Wiesławy Adamiec podczas IV Europejskiego Forum Pacjentów Hematoonkologicznych w dniach 13-14 grudnia 2025 r.
