6 marca 2019 / hematoonkologia.pl

MAM Świadomość Szpiczaka

Szpiczak plazmocytowy jest drugim pod względem częstości występowania nowotworem krwi. Mimo to wiele osób nigdy nie słyszało o tej chorobie do czasu, aż została im postawiona diagnoza. W Polsce co roku na szpiczaka zapada ponad tysiąc osób.

MAM Świadomość Szpiczaka

Marzec jest Miesiącem Świadomości Szpiczaka, Myeloma Action Month, w skrócie MAM. To inicjatywa  International Myeloma Foundation (INF), która po raz pierwszy w 2009 roku ogłosiła marzec miesiącem świadomości szpiczaka.

Szpiczak jest drugim pod względem częstości występowania nowotworem krwi. Mimo to wiele osób  nigdy nie słyszało o tej chorobie do czasu, aż została im postawiona diagnoza.  W Polsce co roku na szpiczaka zapada ponad tysiąc osób. U 70% pacjentów najczęstszymi objawami szpiczaka są: ból pleców lub kości, zmęczenie oraz nawracające lub uporczywe infekcje. Jeżeli dostrzegasz u siebie podobne objawy, które utrzymują się przez dłuższy czas, skonsultuj je z lekarzem.

W 2016 roku, aby zwiększyć świadomość na temat tej podstępnej choroby Miesiąc Świadomości Szpiczaka (Myleoma Awarnes Month) przekształcono w Miesiąc Działania na Rzecz Pacjentów ze Szpiczakiem (Myeloma Action Month). Dziś kampania skupia się na „Myeloma Warriors” czyli wojownikach, którzy walcząc o swoje życie pomagają również innym. Organizatorzy zdają sobie sprawę, że nie każdy z pacjentów jest w stanie znaleźć w sobie od razu siłę do działa, dlatego zachęca się również bliskich lub przyjaciół do tego, aby zostali wojownikami i pomogli zatroszczyć się o jakość życia chorych.

Jak stać się wojownikiem? Przede wszystkim należy:

  • pomagać w budowaniu świadomości na temat szpiczaka
  • podejmować działania wspierające pacjentów i ich opiekunów
  • podejmować działania w obronie chorych, zdobywać i dzielić się wiedzą na temat choroby
  • można również pomagać w zbieraniu funduszy na badania i leczenie chorych

Aby okazać swoją solidarność z chorymi oraz przyłączyć się do budowania świadomości o szpiczaku można podzielić się informacjami na temat choroby na swoim profilu Facebook, można również skorzystać z materiałów przygotowanych przez IMF na tę okazje. Pliki oraz informację jak je wykorzystać można znaleźć na stronie fundacji.

Za każda chorobą stoją setki historii osób, które toczą niezwykłą walkę o swoje życie i jego jakość. Zachęcamy do poznania historii pani Grażyny Elend, która o szpiczaku dowiedziała się kilka lat temu.



Wszystkich wojowników, którzy chcieliby podzielić się swoją historią walki z tą chorobą zachęcamy do kontaktu: info@hematoonkologia.pl

Co zrobić, aby wcześniej diagnozować szpiczaka i tym samym ograniczyć pogorszenie stanu zdrowia oraz zwiększyć szanse na odpowiedzi na leczenie?

Nad tym problemem podczas debaty podsumowującej kampanię „Wczesna Diagnostyka Szpiczaka” pochylili się lekarze, którzy w swojej praktyce najczęściej spotykają chorych z niezdiagnozowanym szpiczakiem.


Część I


Część II


Więcej informacji dotyczących choroby jej objawów, diagnozy i leczenia znajdziecie w naszej zakładce SZPICZAK PLAZMOCYTOWY

Warto również zajrzeć na stronę zdiagnozuj-szpiczaka.pl na której znajdują się materiały edukacyjne, broszury oraz informacje na temat nowych możliwości leczenia.

Podobne artykuły