8 kwietnia 2025 / Informacja prasowa | Fundacja Carita

Pilny apel Fundacji Carita i Myeloma Patients Europe: Brak leku lenalidomide w Polsce zagraża chorym na szpiczaka plazmocytowego

W imieniu Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec, członka Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta, oraz europejskiej organizacji Myeloma Patients Europe (MPE) – reprezentującej pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym w 35 krajach – kierujemy pilny apel o natychmiastową interwencję w związku z narastającym kryzysem dotyczącym brak leku lenalidomid, kluczowego w terapii szpiczaka plazmocytowego .

Pilny apel Fundacji Carita i Myeloma Patients Europe: Brak leku lenalidomide w Polsce zagraża chorym na szpiczaka plazmocytowego

Od miesięcy pacjenci w Polsce – szczególnie przyjmujący lek w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg – zmagają się z poważnymi problemami w dostępie do leczenia. Braki dotyczą zarówno aptek, jak i hurtowni farmaceutycznych w całym kraju. Fundacja Carita i MPE regularnie otrzymują niepokojące sygnały od pacjentów i lekarzy z większości ośrodków hematologicznych o przerwach w dostawach, prowadzących do przerywania terapii, co stanowi realne zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów.

Kryzys trwa już ponad pół roku, a mimo licznych apeli ze strony środowiska pacjenckiego i medycznego – nadal się pogłębia. Wbrew twierdzeniom MZ, problem nie ma charakteru lokalnego – dotyczy całego kraju i setek pacjentów leczonych zarówno w ramach terapii aktywnej, jak i podtrzymującej.

W krajach Europy Zachodniej lenalidomid pozostaje w pełni dostępny, co jednoznacznie wskazuje, że kryzys dotyczy wyłącznie rynku polskiego i wymaga natychmiastowych działań krajowych instytucji.

W tej krytycznej sytuacji oczekujemy natychmiastowego dialogu, z udziałem wszystkich stron odpowiedzialnych za zapewnienie bezpieczeństwa lekowego pacjentów. Konieczne są pilne rozmowy pomiędzy:

  • podmiotem odpowiedzialnym za dystrybucję lenalidomidu,

  • Ministerstwem Zdrowia,

  • Głównym Inspektorem Farmaceutycznym,

  • przedstawicielami środowiska medycznego,

  • oraz organizacjami pacjentów, które najlepiej rozumieją dramatyczne skutki przerwanego leczenia.

Wierzymy, że tylko współpraca i transparentna komunikacja wszystkich zaangażowanych stron może doprowadzić do szybkiego i skutecznego rozwiązania tego alarmującego problemu.

W związku z powyższym apelujemy o:

  • podjęcie natychmiastowych działań wyjaśniających przyczyny długotrwałych niedoborów lenalidomidu,

  • interwencję w Ministerstwie Zdrowia, 

  • rozważenie możliwości importu interwencyjnego,

  • wsparcie głosu pacjentów i lekarzy w podejmowaniu decyzji o charakterze systemowym.

Liczymy na solidarność i współdziałanie wszystkich środowisk odpowiedzialnych za zdrowie publiczne – w trosce o życie i bezpieczeństwo pacjentów hematoonkologicznych.

Zapraszamy także do zapoznania się z listem prezesa Fundacji Carita im. Wiesławy Adamiec, Łukasza Rokickiego skierowanego do Prezydium Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta.

Podobne artykuły