Co było dla Ciebie najtrudniejsze w trakcie leczenia szpiczaka?
Rahul Gupta podkreśla, że największym wyzwaniem było pogodzenie intensywnego leczenia z życiem zawodowym. Wspomina problemy związane z okresem po przeszczepie komórek macierzystych, kiedy brak energii, osłabienie i trudności w powrocie do codziennych aktywności wydawały się niemal nie do pokonania.
„Przez trzy miesiące nie czułem się nawet w jednym procencie sobą. Nie czułem nawet palców, o jedzeniu można było zapomnieć. Tak więc, przeszczep komórek macierzystych był dla mnie najtrudniejszym etapem” – relacjonuje.
Które tematy poruszone w raporcie MPE odzwierciedlają Twoje własne doświadczenia?
W trakcie rozmowy pacjent odnosi się do zagadnień zawartych w raporcie MPE, wskazując na szczególne znaczenie wsparcia emocjonalnego w całym okresie leczenia. Podkreśla, że regularny kontakt z innymi pacjentami, którzy od wielu lat żyją ze szpiczakiem, stanowił dla niego cenne źródło motywacji i nadziei. Także ciągle poprawiający się dostęp do coraz nowszych terapii i badań klinicznych budzi optymizm co do przyszłości leczenia szpiczaka plazmocytowego.
Jakiego rodzaju wsparcia – medycznego, emocjonalnego czy społecznego – najbardziej potrzebowałeś na początku leczenia, a jakiego teraz?
Rahul Gupta szczerze opowiada o swoich oczekiwaniach wobec opieki medycznej i wsparcia psychologicznego. Zaraz po rozpoznaniu choroby największą potrzebą było uzyskanie wiarygodnych, pozytywnych informacji oraz wsparcia emocjonalnego, które pozwoliłyby patrzeć w przyszłość z nadzieją. Bardzo silnie na młodych pacjentów oddziałuje konfrontacja z negatywnymi statystykami dostępnymi w internecie, które nie odzwierciedlają współczesnych możliwości leczenia. W dalszej perspektywie szczególnie cenne stały się relacje z innymi pacjentami, którzy udowadniają, że życie z chorobą może trwać wiele lat i być satysfakcjonujące, nawet w obliczu wyzwań związanych z terapią.
Zapraszamy do obejrzenia nagrania
Materiał został zrealizowany przez Fundację Carita im. Wiesławy Adamiec podczas IV Europejskiego Forum Pacjentów Hematoonkologicznych w dniach 13-14 grudnia 2025 r.
