Prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, Krajowa Konsultantka w Dziedzinie Hematologii mówiąc o planach wprowadzenia nowych leków, wspomniała m.in. o fedratynibie dla chorych na mielofibrozę w sytuacjach, gdy nie można zastosować ruksolitynibu lub jest on nieskuteczny. Fedratynib jest pierwszą od niemal dekady nową formą leczenia chorych na mielofibrozę. Lek otrzymał już pozywaną opinię prezesa AOTMiT. Pozytywna rekomendacja oznacza także dalszą możliwość stosowania leku w ramach procedury RDTL.
O chorych na mielofibrozę mówiła także Katarzyna Lisowska ze Stowarzyszenia „Hematoonkologiczni”, podkreślając, że pacjenci czekają na fedratynib. Zwróciła także uwagę na sytuację chorych na MDS (zespoły mielodysplastyczne), którzy czekają na luspatercept – lek zastępujący transfuzję krwi, który widnieje w Wykazie Technologii Lekowych o Wysokim Poziomie Innowacyjności AOTMiT. Podkreśliła, że dostęp do niego jest potrzebny szczególnie teraz, kiedy zapotrzebowanie na krew – w związku z sytuację na Ukrainie – może gwałtownie wzrosnąć.
Prof. dr hab. n. med. Agnieszka Wierzbowska, Kierowniczka Katedry i Kliniki Hematologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi zwróciła uwagę na potrzeby chorych na ostrą białaczkę szpikową, którzy w wyniku powikłań po chemioterapii nie są w stanie kontynuować agresywnego leczenia. Rozwiązaniem dla nich byłaby doustna azacytydyna w leczeniu podtrzymującym. Lek ten od niedawna jest dostępny dla polskich pacjentów w ramach procedury RDTL.
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos, Kierownik Zakładu Hematologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, mówił o czynnikach cytogenetycznych w szpiczaku plazmocytowym. Z dużo gorszym rokowaniem w tej chorobie wiążą się trzy aberracje genetyczne. Od 1 marca br. pacjenci ze szpiczakiem otrzymali nowe możliwości terapeutyczne uwzględniające robienie obowiązkowych badań cytogenetycznych przy kwalifikacji do leczenia pierwszej linii.
Prof. dr hab. n. med. Iwona Hus, Kierowniczka Oddziału Chorób Układu Chłonnego Kliniki Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie, podjęła temat przewlekłej białaczki limfocytowej. Ostatnio w jej leczeniu stopniowo odchodzi się od chemioterapii w stronę terapii celowanych, takich jak wenetoklaks. Zaznaczyła, że istnieje duża potrzeba wykonywania badań genetycznych w diagnostyce tej choroby. Obszarem potrzebującym największych działań w tym przypadku jest leczenie pierwszej linii.
Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Jamroziak z Kliniki Hematologii, Transfuzjologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, mówił o przeżyciu chorych ze szpiczakiem plazmocytowym. Nasza populacja się starzeje, a co za tym idzie, liczba pacjentów chorych na szpiczaka wzrasta (jest to choroba przede wszystkim osób w podeszłym wieku). To, czego w tej chwili potrzebują pacjenci ze szpiczakiem to – podobnie jak w przewlekłej białaczce limfocytowej – uzupełnienie pierwszej linii leczenia.
Prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, Konsultant Krajowy z Dziedziny Onkologii i Hematologii Dziecięcej, zaprezentował model działania ośrodków onkologii dziecięcej w Polsce. Zaznaczył, że w przyszłości większą rolę w diagnostyce nowotworów dziecięcych będą odgrywać badania molekularne.
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański, Rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Prezes PTOiHD, poruszył temat bardzo aktualny, bo temat przyjmowania do ośrodków w Polsce i Europie dzieci onkologicznie chorych z Ukrainy. Akcję transportowania chorych onkologicznie pacjentów koordynuje St. Jude Children's Research Hospital. Profesor przedstawił również nowe, skuteczne terapie dla dzieci z nowotworami, przede wszystkim immunoterapie takie jak przeciwciała monoklonalne czy CAR-T.
Całą sesję dotyczącą hematoonkologii mogą obejrzeć Państwo poniżej:
Źródło: VII Kongres Wyzwań Zdrowotnych
