Szpiczak na tle innych nowotworów krwi
Szpiczak plazmocytowy (mnogi) to nowotwór plazmocytów w szpiku kostnym. Objawia się przede wszystkim zwiększonym stężeniem wapnia we krwi, niewydolnością nerek, niedokrwistością i zmianami kostnymi. Chory może odczuwać bóle kości, obserwować zmiany w oddawaniu moczu i niezamierzoną utratę masy ciała, mrowienia i drętwienia kończyn, nawracające infekcje i zmęczenie, a także jest bardziej podatny na złamania. Istnieje także postać bezobjawowa szpiczaka (szpiczak „tlący się”) niepodlegająca leczeniu, a jedynie obserwacji. Część chorych może rozwinąć objawy amyloidozy łańcuchów lekkich. Objawy choroby przypominają makroglobulinemię Waldenströma. Niekiedy progresja do szpiczaka jest następstwem gammapatii monoklonalnej o niezdefiniowanym znaczeniu (MGUS), która sama podlega jedynie obserwacji. Leczenie szpiczaka plazmocytowego intensywnie się rozwija.
W danych statystycznych szpiczak mnogi często kończy jako „drugi”:
Drugi najczęstszy nowotwór krwi; dotyka głównie osoby starsze
Drugi najbardziej problematyczny nowotwór krwi pod względem liczby ozdrowieńców
Drugi nowotwór krwi pod względem całościowych kosztów leczenia
Miesiące świadomości chorób krwi: co dalej?
Najbardziej intensywnym okresem kampanii informacyjnych w hematoonkologii będzie wrzesień: Miesiąc Świadomości Nowotworów Krwi oraz Miesiąc Świadomości Nowotworów Wieku Dziecięcego.
Źródła:
[1] Leukemia & Lymphoma Society, Updated data on blood cancers
[2] Tabela w: Biomimetic Nanoparticles for the Treatment of Hematologic Malignancies
