Wypowiedź zarejestrowana podczas XIV Forum Rynku Zdrowia (Warszawa, 23-24 października 2018 r.)
Pierwsza grupa chorych, to ci u których nie występuje delecja chromosomu 17p czy mutacja genotypu 53, a są oporni na stosowaną immunochemioterapię, lub nastąpił u nich szybki nawrót po pierwszej linii leczenia z zastosowaniem immunochemioterapii, albo są oporni na kolejne linie leczenia.
- Ci chorzy w innych krajach europejskich mają dostęp do nowych cząsteczek inhibitorów kinaz tyrozynowych, które hamują przekazywanie sygnału z receptora B-komórkowego - wyjaśnia prof. Lech-Marańda.
Istnieje też populacja chorych ok. 50-60 chorych rocznie, u których dochodzi do nawrotu, bądź rozwoju oporności na jeden z leków inhibitorów kinaz tyrozynowych, ibrutinib. - U tych chorych przeżycie jest bardzo krótkie, kilkumiesięczne. Ci chorzy czekają na dostęp do leku o innym mechanizmie działania, inhibitor białka BCL2 - wyjaśnia konsultant krajowy.
Materiał chodzi z portalu: rynekzdrowia.pl
