mm - artykuły

Pokaż listę autorów
FDA przyznała status leku sierocego dla CA-4948 w leczeniu ostrej białaczki szpikowej

23.04.2021
mm

FDA przyznała status leku sierocego dla CA-4948 w leczeniu ostrej białaczki szpikowej
Ostre białaczki Aktualności
Komisja Europejska zatwierdziła Sarclisa® (izatuximab) w kolejnym wskazaniu u pacjentów...

22.04.2021
mm

Komisja Europejska zatwierdziła Sarclisa® (izatuximab) w kolejnym wskazaniu u pacjentów z nawrotem szpiczaka plazmocytowego
Polska Grupa Szpiczakowa Aktualności
Terapia komórkami CAR-T w szpiczaku plazmocytowym

9.04.2021
mm

Terapia komórkami CAR-T w szpiczaku plazmocytowym
Polska Grupa Szpiczakowa Aktualności
Wpływ odpowiedzi na leczenie gilteritynibem i eliminacji mutacji FLT3 na całkowity...

19.03.2021
mm

Wpływ odpowiedzi na leczenie gilteritynibem i eliminacji mutacji FLT3 na całkowity czas przeżycia w nawrotowej i opornej na leczenie AML z mutacją FLT3
Ostre białaczki Aktualności
FDA nadała status terapii przełomowej dla inhibitora STAMP - asciminibu (ABL001)...

18.03.2021
mm

FDA nadała status terapii przełomowej dla inhibitora STAMP - asciminibu (ABL001) w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej
Aktualności Przewlekła białaczka szpikowa
FDA zatwierdziła Axi-cel w nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniaku grudkowym

12.03.2021
mm

FDA zatwierdziła Axi-cel w nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniaku grudkowym
Chłoniaki Aktualności
FDA zatwierdziła flufenamid melfalanu w skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu...

4.03.2021
mm

FDA zatwierdziła flufenamid melfalanu w skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu wybranych dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym
Polska Grupa Szpiczakowa Aktualności
Mosunetuzumab wywołuje trwałą i całkowitą remisję u pacjentów z chłoniakiem nie-Hodgkina...

25.02.2021
mm

Mosunetuzumab wywołuje trwałą i całkowitą remisję u pacjentów z chłoniakiem nie-Hodgkina z komórek B – wyniki badania wczesnej fazy
Chłoniaki Aktualności
Badanie KEYNOTE-204: pembrolizumab skuteczniejszy od brentuksymabu w nawrotowym...

19.02.2021
mm

Badanie KEYNOTE-204: pembrolizumab skuteczniejszy od brentuksymabu w nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniaku Hodgkina
Chłoniaki Aktualności
Komisja Europejska zatwierdziła preparat fedratynib w leczeniu dorosłych pacjentów...

15.02.2021
mm

Komisja Europejska zatwierdziła preparat fedratynib w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowaną oraz wcześniej leczoną mielofibrozą
Aktualności Inne mieloproliferacje Informacje dla chorych
Izatuksimab w skojarzeniu z pomalidomidem i małą dawką deksametazonu w porównaniu...

11.02.2021
mm

Izatuksimab w skojarzeniu z pomalidomidem i małą dawką deksametazonu w porównaniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z nawracającym i opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym (ICARIA-MM): randomizowane, wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy
Polska Grupa Szpiczakowa Aktualności
Zalecenia dotyczące szczepień przeciwko COVID-19 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

8.02.2021
mm

Zalecenia dotyczące szczepień przeciwko COVID-19 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi
Aktualności Infekcje
Stanowisko ESMO dotyczące szczepienia przeciwko COVID-19 u pacjentów z chorobami...

5.01.2021
mm

Stanowisko ESMO dotyczące szczepienia przeciwko COVID-19 u pacjentów z chorobami nowotworowymi
Aktualności Infekcje
APR-246 w połączeniu z azacytydyną dla pacjentów z MDS i AML z mutacją TP53

16.11.2020
mm

APR-246 w połączeniu z azacytydyną dla pacjentów z MDS i AML z mutacją TP53
Zespoły mielodysplastyczne Aktualności
Radioterapia we wczesnym stadium chłoniaka MALT żołądka: lepsze przeżycie bez zwiększonego...

11.11.2020
mm

Radioterapia we wczesnym stadium chłoniaka MALT żołądka: lepsze przeżycie bez zwiększonego ryzyka śmierci sercowej
Aktualności
R-CHOP z wczesną intensyfikacją dawek rytuksymabu w DLBCL: randomizowane badanie...

9.11.2020
mm

R-CHOP z wczesną intensyfikacją dawek rytuksymabu w DLBCL: randomizowane badanie III fazy grupy HOVON i Nordic Lymphoma Group (HOVON-84)
Chłoniaki Aktualności
Zalecenia dotyczące szczepień w szpiczaku plazmocytowym: stanowisko European Myeloma...

5.11.2020
mm

Zalecenia dotyczące szczepień w szpiczaku plazmocytowym: stanowisko European Myeloma Network
Aktualności
Zastosowanie azacytydyny i wenetoklaksu u dotychczas nieleczonych pacjentów z ostrą...

28.10.2020
mm

Zastosowanie azacytydyny i wenetoklaksu u dotychczas nieleczonych pacjentów z ostrą białaczką szpikową
Ostre białaczki Aktualności
Skojarzone leczenie obinutuzumabem, ibrutynibem i wenetoklaksem u pacjentów z przewlekłą...

26.10.2020
mm

Skojarzone leczenie obinutuzumabem, ibrutynibem i wenetoklaksem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową
Przewlekła białaczka limfocytowa Aktualności
Długotrwała skuteczność i bezpieczeństwo leczenia akalabrutynibem u pacjentów z...

23.10.2020
mm

Długotrwała skuteczność i bezpieczeństwo leczenia akalabrutynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową
Przewlekła białaczka limfocytowa Aktualności
Wpływ opóźnień w leczeniu i redukcji dawek 5-azacytydyny na rokowanie pacjentów...

21.10.2020
mm

Wpływ opóźnień w leczeniu i redukcji dawek 5-azacytydyny na rokowanie pacjentów z zespołem mielodysplastycznym: jak zoptymalizować wyniki leczenia?
Zespoły mielodysplastyczne Aktualności
FDA zatwierdziła Onureg (azacytydyna) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej

3.09.2020
mm

FDA zatwierdziła Onureg (azacytydyna) w leczeniu ostrej białaczki szpikowej
Aktualności
Powikłania zakrzepowe u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem plazmocytowym,...

17.08.2020
mm

Powikłania zakrzepowe u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem plazmocytowym, leczonych w ramach randomizowanych badań klinicznych III fazy Myeloma IX i Myeloma XI
Polska Grupa Szpiczakowa Aktualności
Komisja Europejska zatwierdziła glasdegib w leczeniu dorosłych pacjentów z nowozdiagnozowaną...

31.07.2020
mm

Komisja Europejska zatwierdziła glasdegib w leczeniu dorosłych pacjentów z nowozdiagnozowaną AML
Ostre białaczki Aktualności Informacje dla chorych Materiały ogólne