19 kwietnia 2021 r. Komisja Europejska (KE) zatwierdziła Sarclisa® (izatuximab) w połączeniu z karfilzomibem i deksametazonem (Kd) w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym szpiczakiem plazmocytowym (multiple myeloma, MM), którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą linię terapii. Oznacza to już drugą decyzję wydaną przez KE odnośnie do stosowania Sarclisa® w połączeniu ze standardowym schematem leczenia w ciągu mniej niż 12 miesięcy.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
