W dniu 8 lutego 2021 r. firma Novartis ogłosiła, że asciminib - nowatorski eksperymentalny lek ukierunkowany na kieszeń mirystoilową ABL (ABL myristoyl pocket, STAMP) - otrzymał od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) oznaczenie tzw. terapii przełomowej (Breakthrough Therapy designation, BTD) w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z dodatnim chromosomem Philadelphia (Ph+ CML) w fazie przewlekłej, uprzednio leczonych co najmniej dwoma inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
