W dniu 1. września 2020 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła doustną postać azacytydyny (ONUREG®, Celgene Corporation) do leczenia podtrzymującego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), którzy uzyskali całkowitą remisję (CR) lub całkowitą remisję z niekompletną regeneracją szpiku kostnego (CRi) po intensywnej chemioterapii indukcyjnej, jednak nie mają możliwości ukończenia pełnej intensywnej terapii leczniczej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
