Firma Kite (Gilead Company) ogłosiła, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) wydała przyspieszoną zgodę na zastosowanie axicabtagene ciloleucel (Yescarta; axi-cel) - terapii limfocytami T z chimerycznym receptorem antygenowym (chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T) - w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym oraz opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym po co najmniej dwóch wcześniejszych liniach leczenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
