Amyloidoza łańcuchów lekkich (light-chain amyloidosis, AL) jest rzadką, wieloukładową chorobą klonalną z szerokim spektrum objawów. Szacuje się, że amyloidoza AL występuje z częstością ok. 12-13,2 przypadków na milion. Rokowanie w tej chorobie w dużej mierze zależy od stadium zaawansowania i zajęcia dwóch istotnych klinicznie narządów – serca i nerek. Mimo poprawy długości przeżycia w wyniku stosowania leków używanych w szpiczaku plazmocytowym, wczesna śmiertelność chorych z amyloidozą AL uległa tylko nieznacznej poprawie.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
