Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) obejmująca ośrodkowy układ nerwowy (OUN) stanowi rzadkie powikłanie po przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych. Jest trudna do rozpoznania i często prowadzi do fatalnych skutków. Obiecującym podejściem terapeutycznym wydaje się zastosowanie agonistów receptora sfingozyny-1-fosforanu (S1PR). Okazały się one skuteczne w badaniach przedklinicznych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
