15 kwietnia 2020 / Hematoonkologia.pl

VENCLYXTO® uzyskało pozytywną decyzję Komisji Europejskiej dotyczącą rejestracji produktu w terapii skojarzonej u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Połączenie produktu VENCLYXTO® z obinutuzumabem jest pierwszym schematem leczenia celowanego bez chemioterapii, o określonym czasie podawania, który uzyskał pozytywną decyzję Komisji Europejskiej (KE) o rejestracji do stosowania u pacjentów z wcześ­niej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL, ang. CLL, chronic lymphocytic leukemia)

VENCLYXTO® uzyskało pozytywną decyzję Komisji Europejskiej dotyczącą rejestracji produktu w terapii skojarzonej  u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły