W dniu 14 sierpnia br. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) przyznała przyspieszoną zgodę na zatwierdzenie elranatamabu-bcmm (Elrexfio) dla pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym. Elranatamab (PF-06863135) jest humanizowanym przeciwciałem bispecyficznym skierowanym przeciwko antygenowi dojrzewania komórek B (B-cell maturation antigen, BCMA) na komórkach szpiczaka oraz CD3 na limfocytach T. Jego działanie polega na aktywowaniu i ukierunkowaniu limfocytów T w celu wywołania odpowiedzi cytotoksycznej skierowanej przeciwko komórkom nowotworowym. Przeciwciało zostało zatwierdzone w leczeniu pacjentów, którzy otrzymali co najmniej 4 wcześniejsze linie leczenia obejmujące inhibitor proteasomu, środek immunomodulujący i przeciwciało monoklonalne anty-CD38.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
