1 marca 2022 roku FDA zatwierdziła ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel; Carvykti) w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem plazmocytowym po co najmniej 4 wcześniejszych liniach leczenia, w tym inhibitorem proteasomu, środkiem immunomodulującym i przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
