Badanie CHRYSALIS było badaniem 1/2 fazy oceniającym różne dawki gilteritinibu u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę szpikową (AML) z obecnością mutacji FLT3-ITD. Rozpiętość dawek wynosiła 20-450 mg/d doustnie. Na podstawie wyników tego badania stwierdzono, że dawkami o optymalnej skuteczności przeciwbiałaczkowej i tolerancji przez pacjentów były dawki ≥80 mg/d.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
