Chłoniak z komórek płaszcza (MCL) pozostaje chorobą o zróżnicowanym przebiegu klinicznym, w której u młodszych, sprawnych chorych przez wiele lat podstawą leczenia pierwszej linii była intensywna immunochemioterapia oparta na naprzemiennym stosowaniu R-CHOP i R-DHAP, konsolidowana autologicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych (ASCT), a następnie leczeniem podtrzymującym rytuksymabem. Wprowadzenie inhibitorów kinazy Brutona do wcześniejszych linii leczenia istotnie zmieniło sposób myślenia o strategii terapeutycznej w tej grupie chorych.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
