Do międzynarodowego, randomizowanego badania 3. fazy POLARIX, przeprowadzonego w okresie od listopada 2017 do czerwca 2019 r., włączono 879 dorosłych pacjentów z nieleczonym wcześniej chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) o pośrednim lub wysokim ryzyku. Chorych przydzielono w stosunku 1:1 do ramienia otrzymującego 6 cykli Pola-R-CHP + 2 cykle rytuksymabu lub do ramienia leczonego 6 cyklami standardowego R-CHOP + 2 cykle rytuksymabu. Grupę badaną poszerzono następnie o kohortę 121 pacjentów z Chin, tworząc docelową populację rozszerzoną liczącą 1000 chorych. Pierwotnym punktem końcowym było przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) w ocenie badacza.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
