W zeszłym tygodniu amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła axicabtagene ciloleucel (Axi-cel, Yescarta®) dla pacjentów z chłoniakiem z dużych komórek B (large B-cell lymphoma, LBCL), którzy nie zareagowali na standardową chemioterapię pierwszego rzutu albo mieli nawrót w ciągu 12 miesięcy od zakończenia leczenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
