12 czerwca 2026 / dr n. med. Aleksandra Gołos

Leczenie 1. linii chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z niezmutowanym genem IGHV – Metaanaliza leków celowanych i chemioimmunoterapii

Artykuł przedstawia metaanalizę sieciową (network meta-analysis, NMA) dotyczącą leczenia pierwszej linii przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) u chorych z niezmutowanym statusem genu regionu zmiennego łańcucha ciężkiego immunoglobulin (IGHV-U), który jest jednym z najważniejszych niekorzystnych czynników prognostycznych w tej chorobie. Pacjenci z IGHV-U charakteryzują się bardziej agresywnym przebiegiem CLL, silniejszą aktywacją szlaku receptora komórek B (BCR), szybszą proliferacją komórek nowotworowych, krótszym czasem do konieczności rozpoczęcia leczenia oraz gorszym przeżyciem całkowitym (OS) i przeżyciem wolnym od progresji (PFS) w porównaniu z chorymi posiadającymi zmutowany status IGHV.

Leczenie 1. linii chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z niezmutowanym genem IGHV – Metaanaliza leków celowanych i chemioimmunoterapii

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły