Nowy standard postępowania w CLL
Obecnie w pierwszej linii leczenia dostępnych jest kilka schematów terapii ograniczonych w czasie. Należą do nich połączenia wenetoklaksu z obinutuzumabem, ibrutynibu z wenetoklaksem, a także, po niedawnej decyzji Europejskiej Agencji Leków, terapia oparta na akalabrutynibie i wenetoklaksie.
Badanie AMPLIFY i znaczenie terapii opartych na akalabrutynibie
Rejestracja ostatniego z tych schematów opierała się na wynikach badania AMPLIFY. W badaniu porównano terapię akalabrutynibem i wenetoklaksem, z obinutuzumabem lub bez, ze standardową immunochemioterapią FCR lub BR u pacjentów bez aberracji TP53. Uzyskane wyniki potwierdziły przewagę schematów opartych na akalabrutynibie nad dotychczasowym standardem leczenia.
Jak wskazuje dr Lydia Scarfò, po około trzech latach obserwacji niemal 90% pacjentów nie wymagało jeszcze wdrożenia kolejnej linii terapii, co wiązano z uzyskaniem bardzo głębokich odpowiedzi na leczenie. Istotnym aspektem pozostaje również profil bezpieczeństwa. Terapie oparte na akalabrutynibie charakteryzowały się korzystniejszą tolerancją, szczególnie w zakresie działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego w porównaniu z inhibitorami BTK pierwszej generacji.
Ekspertka podkreśla, że dostępność terapii z wykorzystaniem akalabrutynibu i wenetoklaksu może znacząco poszerzyć grupę pacjentów kwalifikujących się do leczenia o ograniczonym czasie trwania. Dotyczy to również chorych z chorobami współistniejącymi, w tym z obciążeniami kardiologicznymi, u których korzystniejszy profil bezpieczeństwa terapii ma szczególne znaczenie.
Zapraszamy do zapoznania się z całością nagrania!
Materiał powstał w czasie konferencji Warsaw CLL Workshop, która odbyła się w dniach 27-28 marca 2026 r. w Warszawie.
