20 lipca 2010 / dr. K. Jamroziak

GA-101 – następca rytuksymabu?

Wprowadzenie do terapii rytuksymabu, chimerycznego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko antygenowi CD20, spowodowało rewolucję w terapii B-komórkowych chorób limfoproliferacyjnych, a także przyniosło znaczny sukces komercyjny producentowi leku, firmie Roche. Rytuksymab wykazał dużą skuteczność u chorych z różnymi typami indolentnych i agresywnych chłoniaków nieziarniczych, przewlekłą białaczką limfocytową, a także niektórymi chorobami autoimmunologicznymi, np. ITP. Jest zatem zrozumiałe, że trwają zaawansowane badania nad innymi innowacyjnymi przeciwciałami anty-CD20. W tym kontekście ofatumumab (Arzerra, Genmab) uzyskał niedawno rejestrację w leczeniu przewleklej białaczki limfocytowej, a ocrelizumab i veltuzumab sa w zaawansowanych fazach badan klinicznych. Ponadto, w związku ze zbliżającym się terminem wygaśnięcia ochrony patentowej rytuksymab staje się atrakcyjnym celem dla producentow biofarmaceutyków następczych.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Podobne artykuły