W najnowszym wydaniu czasopisma Blood niemieccy badacze opublikowali wyniki 6-letniej obserwacji w badaniu klinicznym GCLLSG CLL3X, mającym na celu zbadanie wpływu mutacji TP53, SF3B1 i NOTCH1 na odpowiedź chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) na terapię allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (ang. allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, alloHSCT) ze zredukowanym kondycjonowaniem.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
