Prof. Dominik Dytfeld: "Badania prowadzone w ramach Polskiego Konsorcjum Szpiczakowego można powiedzieć, że nie tylko kwitną, ale już powoli zbieramy ich owoce. Jeśli chodzi o nasz flagowy projekt, czyli badanie ATLAS, to po głównej publikacji w Lancet Oncology doczekaliśmy się dwóch kolejnych i zostały one zaakceptowane w ciągu ostatnich 7 dni. Autorem pierwszej jest dr Kubicki. Dotyczyła ona oceny minimalnej choroby resztkowej w surowicy z wykorzystaniem technologii opartej na spektrometrii mas. By nie wchodzić w szczegóły, odsyłam do tego artykułu opublikowanego na łamach Blood, co jest naszą wielką dumą, bo publikacja nie była planowana i tym bardziej się z tego powodu cieszymy. Druga publikacja, moim zdaniem nawet ważniejsza, dotyczy oceny jakości życia u chorych leczonych chemioterapią KRd w porównaniu do revlimidu w podtrzymaniu, co jest jednym z kwestionowanych aspektów tej terapii trójlekowej w porównaniu do jednolekowej i w tej analizie wykazaliśmy, że terapia trójlekowa tego negatywnego wpływu nie ma. Ta analiza została zaakceptowana do druku na łamach Polskiego Archiwum Medycyny Wewnętrznej. Jest to tym bardziej dla mnie ważne, że dotyczyła ona tylko polskiej populacji, bo w ramach polskiej populacji, a nie amerykańskiej to badanie było prowadzone. Spodziewamy się w najbliższym czasie finalnej analizy wyników. Mam nadzieję, że uda nam się potwierdzić to spostrzeżenie, które opublikowaliśmy na łamach Lancet Oncology. Ta analiza będzie miała miejsce pod koniec października - tak wynika z kalendarza badania.
Drugie bardzo ważne badanie, COBRA, to badanie, którego rekrutacja powoli się kończy i też w sumie można ogłosić sukces, bo do zakończenia rekrutacji zostało dwóch pacjentów, a kolejne skriningi są w trakcie. To są nasze główne projekty, ale inne, bardzo ważne, jak np. badanie OBI zostało przygotowane do publikacji i w ciągu najbliższych godzin zostanie złożone do Lancet Hematology, trzymamy kciuki i mam nadzieję, że powtórzymy sukces badania ATLAS. Badanie PREDATOR zostanie zaprezentowane na konferencji EHA i też mamy nadzieję, na niedługą publikację. I badanie Pomost jest także analizowane, przygotowywana jest publikacja, mamy ogromną ilość danych, ogromną ilość pacjentów i to też bardzo cieszy, że udało nam się funkcjonować w kilku płaszczyznach zaawansowanych prospektywnych badań klinicznych, jak i zaawansowanych badań, co będzie też bardzo ciekawym spostrzeżeniem.
To jest to, co się dzieje, ale również myślimy o przyszłości. Planujemy badanie o roboczym tytule TITAN. Badanie będzie adresowane dla chorych z dodatnią chorobą resztkową transplantacji autologicznej. U tych pacjentów chcemy stosować dwa przeciwciała dwuswoiste - teclistamab i talquetamab - właśnie w skojarzeniu. Jesteśmy po wstępnych rozmowach w producentem leku oraz mamy nadzieję na współfinansowanie tego projektu przez Agencję Badań Medycznych i bardzo ambitnie do tego projektu podchodzimy. Myślimy również o innych projektach z udziałem belantamabu i kontynuacji badania Pomost w ramach badania Pomost 2. Tych projektów mamy dużo, mam nadzieję, że przy okazji kolejnego spotkania i możliwości podzielenia się z Państwem naszymi sukcesami, będę mógł dołożyć jakąś cegiełkę".
Zapraszamy do zapoznania się z nagraniem.
