Prof. Krzysztof Jamroziak: "Jesteśmy na konferencji Hematologia Kliniczna i Doświadczalna w Lublinie i chciałem opowiedzieć o spotkaniu Polskiej Grupy Szpiczakowej, które odbyło się dzisiaj rano (10 maja 2024 r. - przyp. red.). Było ono podzielone na dwa panele dyskusyjne i oba były bardzo ciekawe. Pierwszy z tych paneli dotyczył badań podstawowych i translacyjnych w dyskrazjach plazmocytowych, a tak naprawdę, jak zachęcić młodych badaczy czy młodych lekarzy do zajęcia się nauką. Mówiliśmy o tym, że trudno się zając badaniami podstawowymi, bo wymagałoby to porzucenia ścieżki klinicznej, dlatego badania translacyjne, czyli wykorzystanie próbek biologicznych z codziennej praktyki z badań klinicznych do oceny nowych czynników prognostycznych, nowych markerów, to jest pewnie ta droga, którą najłatwiej podążyć. Na tej drodze przed młodymi ludźmi stoją różne przeszkody. Jedną z takich przeszkód jest brak czasu - w jaki sposób pogodzić normalną aktywność kliniczną na oddziale z dodatkowym czasem, który trzeba poświęcić na naukę. Tutaj wszyscy zachęcaliśmy młode osoby, żeby jednak tego nie zaniedbały i żeby właściwie od razu po skończeniu studiów zajęły się również nauką, bo później jest do tego trudniej wrócić. Druga sprawa to jest brak pieniędzy, bo w tej chwili nie zrobimy żadnych badań bez środków. Mamy granty ministerialne, granty różnych organizacji, takich jak NCN, ale jest je bardzo trudno dostać, także myśleliśmy też o stworzeniu jakiegoś funduszu w ramach np. PTHiT, żeby wspierać projekty startupowe na inicjację badań, wtedy jest łatwiej, jeżeli mamy wstępne wyniki, zdobyć duży grant i na pewno te działania będą kontynuowane. Natomiast drugi panel był poświęcony temu, o czym rozmawiamy częściej, czyli wyzwaniom w diagnostyce szpiczaka i terapii. Mówiliśmy o badaniach cytogenetycznych, o rosnącej roli choroby resztkowej i o tym, że niedługo będzie ona potrzebna również w rutynowej praktyce, a także o wyzwaniach w terapii i tutaj wszyscy podkreślali dobrą sytuację. Mamy dużo terapii, które ostatnio zostały zrefundowane, ale brakuje nowych terapii immunologicznych dla choroby nawrotowej opornej. Są to przede wszystkim przeciwciała bispecyficzne, ale również dostęp do terapii limfocytami CAR-T".
Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi.
