W styczniu br. na łamach Journal of Clinical Oncology ukazał się komentarz autorstwa dr DiNardo oraz dr Pollyea do stanowiska Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) w sprawie zastępczych punktów końcowych w badaniach klinicznych dotyczących stosowania intensywnej chemioterapii w ostrej białaczce szpikowej (acute myeloid leukemia, AML). Pomimo że ostatnie dziesięciolecia przyniosły intensywny rozwój terapii AML, wciąż nie jest możliwe całkowite wyleczenie większości pacjentów i pilnie potrzebne są dodatkowe opcje leczenia.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
