Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła terapię komórkami T z chimerycznym receptorem antygenowym (chimeric antigen receptor, CAR) skierowanym przeciwko CD19 – brexucabtagene autoleucel – w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfocytową (acute lymphocytic leukemia, ALL) z prekursorów komórek B.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
