W czerwcu 2021 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA), zatwierdziła Rylaze® do leczenia w skojarzeniu z wielolekową chemioterapią dorosłych i dzieci po ukończeniu 1 miesiąca życia chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (acute lymphoblastic leukemia, ALL) lub chłoniaka limfoblastycznego (lymphoblastic lymphoma, LBL), u których stwierdzono nadwrażliwość na pegylowaną L-asparaginazę pochodzącą z gatunku E.coli.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
