Amerykańska Agencja Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła doustne tabletki zawierające decytabinę i cedazurydynę (Inqovi, Taiho Oncology, Inc.) w skojarzeniu z wenetoklaksem w leczeniu dorosłych chorych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową (AML). Wskazanie obejmuje pacjentów w wieku co najmniej 75 lat oraz chorych z chorobami współistniejącymi uniemożliwiającymi zastosowanie intensywnej chemioterapii indukcyjnej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
