W dniu 7 marca 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie zanubrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka grudkowego (follicular lymphoma, FL) po dwóch lub więcej liniach terapii systemowej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
