Zatwierdzenie glofitamabu jako opcji terapeutycznej przyniosło nadzieję setkom pacjentów z rozpoznaniem rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL). W styczniu 2023 glofitamab został warunkowo dopuszczony do obrotu przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA), a w kwietniu uzyskał pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi i oczekuje na zatwierdzenie przez Europejską Agencję Leków (European Medicines Agency, EMA) na terenie Unii Europejskiej.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
