Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) wydała przyspieszoną decyzję o zatwierdzeniu leku loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta) w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B po co najmniej dwóch wcześniejszych liniach terapii, w tym: z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), DLBCL transformującym z chłoniaka o niskim stopniu złośliwości oraz chłoniakami B-komórkowymi o wysokim stopniu złośliwości.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
