FDA udzieliła przyspieszonej zgody na zastosowanie podskórnego mosunetuzumabu w monoterapii dorosłych z nawrotowym lub opornym chłoniakiem grudkowym po co najmniej dwóch liniach leczenia. Krótsza procedura podania może odciążyć ośrodki przy zachowaniu znanego profilu bezpieczeństwa.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
