17 maja 2016 Agencja ds. Żywności i Leków (ang. Food and Drug Administration Agency, FDA) przyznała przyspieszoną rejestrację nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb) w terapii chorych na klasyczną postać chłoniaka Hodgkina (HL) w nawrocie lub oporności po autologicznym przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. autologous hematopoietic stem cell transplant, autoHSCT) i poprzeszczepowym leczeniu brentuximabem vedotin (Adcetris).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
