W wieloośrodkowym badaniu fazy 1/2 oceniono bezpieczeństwo i skuteczność allogenicznej immunoterapii CAR-T CTX110 ukierunkowanej na CD19 u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nie-Hodgkina z komórek B. Wśród chorych otrzymujących CTX110 w dawce ≥DL3 odsetek obiektywnych odpowiedzi wyniósł 65%, a odpowiedzi całkowitych 39%. Schemat dwóch infuzji wiązał się z dłuższym czasem trwania odpowiedzi niż pojedyncza infuzja.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
