Choroby łańcuchów ciężkich (HCD) stanowią grupę schorzeń charakteryzujących się zwiększoną produkcją łańcuchów ciężkich immunoglobulin (HC), które nie są związane z odpowiadającymi im łańcuchami lekkimi (LC). Rozpoznanie opiera się przede wszystkim na wykazaniu obecności łańcuchów ciężkich niezwiązanych z łańcuchami lekkimi w surowicy lub moczu. Pierwszym etapem diagnostyki są elektroforeza białek surowicy (SPE), immunotypowanie (IT) oraz immunofiksacja (IFE). Ze względu na szerokie spektrum obrazu klinicznego nie ustalono jednolitego schematu leczenia γ-HCD. Postępowanie dobiera się w zależności od indywidualnego obrazu choroby oraz współistniejącego zaburzenia limfoproliferacyjnego.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
