Nocna napadowa hemoglobinuria (paroxysmal nocturnal hemoglobinuria; PNH) należy do chorób ultrarzadkich. W 2026 roku dostępne terapie obejmują trzy inhibitory C5 (C5i) oraz trzy proksymalne inhibitory (PIs). Badania kliniczne przeprowadzone z pegcetakoplanem (PEG), iptakopanem (IPTA) i C5i+danikopan (DAN) miały jasne protokoły do zmiany terapii z terminalnej na PI, które następnie były ekstrapolowane do codziennej praktyki klinicznej. Nie ma natomiast wytycznych do zmiany terapii z PI na inny inhibitor dopełniacza (complement inhibitor; CI). W HemaSphere opublikowane zostały dane z dużej międzynarodowej kohorty pacjentów z PNH, u których takie zmiany były przeprowadzone.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
