W ostatnich latach dostęp do Hemlibry był stopniowo rozszerzany na kolejne grupy pacjentów pediatrycznych. Początkowo leczenie obejmowało dzieci z inhibitorem, następnie małe dzieci poniżej 2. roku życia, pacjentów z częstymi wylewami oraz trudnym dostępem naczyniowym, a od października ubiegłego roku – wszystkie dzieci do 18. roku życia.
Jak wskazuje prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, doświadczenia ze stosowania Hemlibry pokazują, że wartość terapii należy oceniać nie tylko przez pryzmat kontroli wylewów, lecz także jej wpływu na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Możliwość rzadszego podawania leczenia ogranicza obciążenie terapeutyczne, przekładając się na większy komfort życia dzieci z hemofilią oraz ich rodzin.
Materiał powstał w czasie XIII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, który odbył się w dniach 11-13 czerwca 2026 r. w Gdańsku.
Artykuł powstał dzięki współpracy z firmą Roche Polska. Tekst został przygotowany na podstawie wypowiedzi eksperta.
