U osób z hemofilią obserwuje się zmniejszoną gęstość mineralną kości i zwiększone ryzyko złamań, natomiast dane dotyczące chorych na chorobę von Willebranda pozostają ograniczone. W sierpniu br. na łamach Blood Advances opublikowano wyniki badania przekrojowego, które wskazują, że deficyty dotyczące zdrowia kości mogą występować w obu grupach, a ich nasilenie może być związane z równowagą pomiędzy generacją trombiny i plazminy.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
