FDA przyznała status Fast Track dla preparatu ISB 2001 firmy Ichnos Glenmark Innovation (IGI) w leczeniu nawrotowego lub opornego szpiczaka plazmocytowego (MM). Status ten dotyczy dorosłych pacjentów, którzy przeszli co najmniej trzy wcześniejsze linie terapii, w tym leczenie przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38, lekiem immunomodulującym oraz inhibitorem proteasomu.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
