11 lutego 2025 roku Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła inhibitor kinazy, mirdametynib (Gomekli, SpringWorks Therapeutics, Inc.), dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 2 lat i starszych z neurofibromatozą typu 1. (NF1).
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
