Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency, EMA) zatwierdziła wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu nowego preparatu w leczeniu mielofibrozy – momelotynibu. Decyzja została wydana na podstawie danych z badania 3 fazy MOMENTUM (NCT04173494) oraz innych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tego leku.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
